Show simple item record

dc.contributor.authorSuprapto
dc.contributor.authorSetiyadi, Gunawan
dc.date.accessioned2013-01-24T07:12:54Z
dc.date.available2013-01-24T07:12:54Z
dc.date.issued2009-10
dc.identifier.citationAmstrong, N.A., and James, K.C., 1996, Pharmaceutical Experimental Design and Interpretation, Taylor & Francis Publiser, London, 205 – 222 Ansel, H.C., 1989, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, diterjemahkan oleh Farid Ibrahim, edisi IV, UI Press, Jakarta, 287 – 298 Ansel, H.C., Allen, L.V., and Popovich, N.G., 1999, Pharmaceutical Dosage Form and Drug Delivery Systems, Edisi VII, Lippincott Williams & Wilkins a wotters Kluver Company, Philadelphia-Baltimare-New York-London-Buenos Aires-Hongkong-Sydney-Tokyo, 229 – 243 Anonim, 1979, Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, 7 Anonim, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, 783 – 784, 175 Ballard, E.B., 1978, An Overview of Prolonged Action Drug Dosage Form, dalam Robinson, J.R. (eds), Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems, Marcel Dekker, New York, 6 – 14 Bayomi, M.A., Al-Suwayeh, S.A., El-Helw, A.M., 2001, Excipient-Excipient Interaction in the Design of Sustained-Release Theophylline Tablets: In Vitro and In Vivo Evaluation, Drug Development and Industrial Pharmacy, Marcel Dekker Inc., New York, 27(6), 499 – 506 Bhardwaj, T.R., Kanwar, M., Lal, R., Gupta, A., 2000, Natural Gums and Modified Gums as Sustained-Release Carriers, Drug Development and Industrial Pharmacy, Marcel Dekker Inc., New York, 26(10), 1025 – 1038 Bodmeier, R., Siepmann, J., 1999, Nondegradable Polymer For Drug Delivery, dalam Mathiowitz, Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Vol I, A Wiley – Interscience Publication, Canada, 666 – 672 Bolton, S., 1997, Pharmaceutical Statistics, Practical and Clinical Applications, Third Edition, Marcel Dekker, Inc. 326-352 Carla Sa´nchez-Lafuente, Sandra Furlanetto, Mercedes Ferna´ndez-Are´valo, Josefa Alvarez-Fuentes, Antonio M. Rabasco, M. Teresa Faucci, Sergio Pinzauti, and Paola Mura, 2002, Didanosine extended-release matrix tablets: optimization of formulation variables using statistical experimental design, International Journal of Pharmaceutics, Elsevier, 237 , 107–118 Collett, J., and Moreton, C., 2002, Modified-release Peroral Dosage Form, dalam Aulton, M.E., Pharmaceutics: The Science Of Dosage Form Design, Edisi II, Churchill Livingstone, Edinburg-London-New York-Philadelphia-St Louis Sydney-Toronto, 289 – 305 Gohel, M.C., and Panchal, M.K., 2002, Novel Use of Similarity Factors f2 and Sd for the Development of Diltiazem HCl Modified-Release Tablets Using a 3 2 Factorial Design, Drug Development and Industrial Pharmacy, Marcel Dekker Inc., New York, 28(1), 77 – 87 Jantzen, G.M., Robinson, J.R., 1996, Sustained and Controlled-Release Drug Delivery Systems, dalam Banker, G.S., Rhodes, C.T. (eds), Modern Pharmaceutics, Edisi III, Marcel Dekker Inc., New York-Basel-Hongkong, 575 – 609 Khan, G., Hayer, B.A., 1973, Physis Chemical Basis of the Buffered Acetylsalicylic Acid Controversy, New Engl. J. Med., 262, 1053 – 1058 Lapidus, H., and Lordi, N.G., 1969, Drug Release from Compressed Hydrophylic Matrics, J.Pharm Sci.,1929-1930. Lowman, A., and Peppas, N.A., 1999, Hydrogels, Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Vol I, A Wiley – Interscience Publication, Canada, 405 Martin, A., Swarbrick, J., Cammarata, A., 1983, Farmasi Fisik: Dasar – Dasar Farmasi Fisik dalam Ilmu Farmasetika, Vol I, edisi III, diterjemahkan oleh Yoshita, UI Press, Jakarta, 399 – 413 Parfitt, K., 1999, Martindale The Complete Drug Reference, Thirty-Second Edition, Pharmaceutical Press, 765 – 773, 1471 – 1475 Parrott, E.L., 1971, Pharmaceutical Technology Fundamental Pharmaceutics, Edisi III, Burgess Publishing Company, Minneapolis, 92 – 108, 158 Peh, K.K., Wong, C.F., 2000, Application of Similarity Factor in Development of Controlled-Release Diltiazem Tablet, Drug Development and Industrial Pharmacy, Marcel Dekker Inc., New York, 26(7), 723 – 730 Rao, Y.M., Veni, J.K., and Jayasagar, G., 2001, Formulation and Evaluation of Diclofenac Sodium Using Hydrophilic Matrices, Drug Development and Industrial Pharmacy, Marcel Dekker Inc., New York, 27(8), 759 – 766 Rowe R.C., Sheskey P.J., and Owen S.C., 2006, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 4 th Edition, Pharmaceutical Press, London, 283-285 Shargel, L., Wu-Pong, and Yu, A. B. C., 2005, Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, Edisi V, Mc-Graw-Hill, 528-530, 548. Voigt, R., 1984, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, diterjemahkan oleh Soewandi, S.N., UI Press, Jakarta, 341 – 361en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11617/2593
dc.description.abstractTeofilin memiliki waktu paruh yang relatif pendek sekitar 6-12 jam dan indeks terapetik yang sempit yaitu 10-12 µg/ml. Formulasi teofilin dalam sediaan tablet lepas lambat diharapkan dapat menghasilkan konsentrasi teofilin dalam darah yang lebih seragam dan kadar puncak yang tidak fluktuatif. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh tekanan kompresi dan kombinasi matrik HPMC, dan EC terhadap sifat fisik tablet teofilin dan profil pelepasan teofilin serta mendapatkan forrmula yang optimum dengan optimasi factorial design. Pembuatan formulasi tablet lepas lambat teofilin dilakukan dengan metode granulasi basah yaitu dengan desain optimasi dengan tekanan kompresi, HPMC dan EC level bawah berturut-turut 5 kg, 20 mg dan 20 mg dan level atas berturut-turut 15 kg, 180 mg dan 180 mg. Granul diuji sifat fisik meliputi: distribusi ukuran partikel, waktu alir dan sudut diam. Sedangkan tablet diuji sifat-sifatnya meliputi: keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, waktu hancur, keseragaman kandungan, dan disolusi. Data-data hasil penelitian diolah dan dianalisis dengan optimasi factorial design. Kombinasi tekanan kompresi dengan matrik HPMC dan EC dapat mempengaruhi sifat fisik tablet dan pola pelepasan teofilin. Kombinasi ketiganya memberikan interaksi pada masing-masing respon uji. Formula optimum sediaan tablet matrik sustained release teofilin berupa area wilayah yang cukup luas. Sebagai contoh pada tekanan kompresi 10 kg, EC 100 mg dan HPMC 100 mg menghasilkan prediksi respon fluiditas, sudut diam, keseragaman bobot (CV), kekerasan, kerapuhan, keseragaman kandungan, kecepatan pelepasan dan harga DE berturut-turut 8,23 dt; 34,25 o ; 1,15%; 10,43 kg; 0,60 %; 272,39 mg; 33,10 mg/dt dan 32,12 %. Formula 5 merupakan formula yang memenuhi semua persyaratan sifat fisik tablet dan yang menghasilkan kecepatan pelepasan mendekati teori dan pola pelepasan teofilin yang mendekati orde nol.en_US
dc.description.sponsorshiplLAPORAN DOSEN MUDA DIKTIen_US
dc.publisherLPPM UMSen_US
dc.subjectTeofilinen_US
dc.subjecthidroksipropil metil selulosaen_US
dc.subjectetil selulosaen_US
dc.subjecttekanan kompresien_US
dc.subjectfactorial designen_US
dc.titleFORMULASI SEDIAAN TABLET MATRIK SUSTAINED RELEASE TEOFILIN: STUDI OPTIMASI PENGARUH TEKANAN KOMPRESSI DAN MATRIK ETILSELULOSA DAN HPMC DENGAN MODEL FACTORIAL DESIGNen_US
dc.typeThesisen_US


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record