Show simple item record

dc.contributor.authorMuhtadi, M.
dc.contributor.authorHaryoto, H.
dc.date.accessioned2012-03-10T07:16:28Z
dc.date.available2012-03-10T07:16:28Z
dc.date.issued2005-04
dc.identifier.citationAtamimi F.. 2001. Tiga Senyawa Baru Cassanefurano Diterpen Hasil Isolasi dari Daging Biji Bogore (Caesalpinia erista L.), Asal Sulawesi Selatan sebagai Bahan Dasar Obat Antimalaria. Sci&Tech, vol 2 No 1, pp 12-24. Bhattacharjer A.K., J.M. Karle, Chem. Res. Toxicol. 12 (1999) 422-428 DepKes. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta. pp 10-11. DirJen PPM dan PL. 2001. Malaria, Info penyakit Menular Departemen Kesehatan Republik Indonesia. http//Infopenyakitmenular.htm. Saxena S., Neerja Pant, D.C. Jain and R.S. Bhakuni. 2003. “Antimalarial Agents from Natural Sources” in Current Science, 2003 vol. 85, No 9, pp; 13141329. Shulman S.T., John P.D., and Herbert M.S., 1992, Dasar Biologi dan Klinis Penyakit Infeksi, Penterjemah, Soeprapto S., 1995, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, Indonesia.Snow R.W., Craig M.H., Dechman U., Lesueur D., Parasitol, In Vagapandu S., Sandeep S., Meenakshi J., Savita S., Prati D.S., Chaman L.K. and Rahul J. 2004. 8-Quinolinalinines Conjugated with Amino Acid are Exhibiting Potent Blood Schizontocidal activities, Bioorganic and Medicinal Chemistry 12 (2004) pp; 239-247. Trigg P.I., A.V. Kondrachine. 1998. The Current Global Malaria Situation, In Irwin W. Sherman, Malaria Parasite Biologi, Phatogenesis and Protection, ASM Press, Washington, DC, 1998, pp; 11-22. Vroman J.A., M.A. Gaston, M.A. Avery, Curr, Pharm. Desygn, 5 (1999) 101- 138. Wernsdorder W.H., and D. Payne. 1991. The Dinamiesof Drug resistence in Plasmodium falciparum, Pharmacol. Ther. 50; 95-121. Wernsdorfer, W.H. 1994. Epidemology of Drug Resistence in Malaria, Acta. Trop., 56; 143-156.en_US
dc.identifier.issn1411-5174
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11617/373
dc.description.abstractTelah dilakukan penelitian untuk mengamati aktivitas antimalaria terhadap Plasmodium berghei secara in vivo dari ekstrak-ekstrak hasil maserasi daun tumbuhan Dadap Ayam (Erythrina variegata L.) dan daun Puspa (Schima wallichii Korth). Hasil analisis perhitungan terhadap aktivitas penghambatan 50% (IC50) P. berghei secara in vivo yang ditentukan pada hari ke-3 menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat dan butanol dari daun Dadap ayam (Erythrina variegata L.) adalah sebesar 0,46 d.an 1,51 mg/Kg bb. Sedangkan ekstrak metanol, etil asetat dan butanol dari daun Puspa (Schima wallichii Korth) nilai IC50-nya berturut-turut adalah 72,81; 358,13 dan 122,87 mg/Kg bb. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak dari daun Dadap ayam mempunyai aktivitas antimalaria jauh lebih baik daripada ekstrak dari daun Puspa.en_US
dc.subjectantimalariaen_US
dc.subjectPlasmodium bergheien_US
dc.subjectDadap ayamen_US
dc.subjectPuspaen_US
dc.titleUJI AKTIVITAS ANTIMALARIA EKSTRAK DAUN TUMBUHAN DADAP AYAM ( Erythrina variegata L.) DAN PUSPA ( Schima wallichii Korth)en_US
dc.title.alternativeANTIMALARIAL ACTIVITIES OF EXTRACTS LEAVES DADAP AYAM ( Erythrina Variegata L.) AND PUSPA ( Schima Wallichii Korth)en_US
dc.typeArticleen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record