Show simple item record

dc.contributor.authorWidyastuti, Dyah Ayu
dc.date.accessioned2017-10-28T00:59:40Z
dc.date.available2017-10-28T00:59:40Z
dc.date.issued2017-05
dc.identifier.citationAnonim.(2000). DNA extraction from bacteria. Diakses dari http://www.biotech.iastate.edu/wp_si ngle/wpcontent/uploads/2013/04/DNA_Extra ction_Bacteria.pdf Bhattacharya, D., P. M. Sarma, S. Krishnan, S. Mishra, and B. Lal.(2003). Evaluation of genetic diversity among Pseudomonas citronellolis strains isolated from oily sludge-contaminated sites.Applied and Environmental Microbiology 69(3), 1435-1441. Bordonaro, R., P. L. McDonough, Y. Chang, and H. O. Mohammed.(2013). Molecular detection of Salmonella species in bovine fecal samples.Journal of Veterinary Diagnostic Investigation 25(6), 756-758. Castagna, S. M. F., M. Muller, M. Macagnan, C. R. Rodenbusch, C. W. Canal, and M. Cardoso. (2005). Brazilian Journal of Microbiology (36), 373-377. Cita, Y. P. (2011). Bakteri Salmonella typhi dan demam tifoid.Jurnal Kesehatan Masyarakat 6(1), 42-46. Gaikwad, A. B. (2002). DNA extraction: Comparison of methodologies. Diakses dari http://chaudhary.kau.edu.sa/Files/003 0235/files/19044_2nd%20YR%20M Y%20Lab%20DNA%20extract_Molecular%20Genetics%20Lect%202nd %20yr%20MT_1st%20semester.pdf Jin, F., Y. Ding, W. Ding, M. S. Reddy, W. G. D. Fernando, and B. Du. (2011). Genetic diversity and phylogeny of antagonistic bacteria against Phytophthora nicotianae isolated from tobacco rhizosphere. International Journal of Molecular Sciences (12), 3055-3071. Doi: 10.3390/ijms12053055. Lister, H. (2013). Cells and DNA.National Institute of Health.Department of Health and Human Services. USA. Moors, H. (2011).DNA/RNA extraction: An overview of principles and methods. Diakses dari http://www.cytometry.be/~/media/Fil es/BSAC/Events/Mol_2011/DNAExt raction.pdf?la=en Nishiguchi, M. K., P. Doukakis, M. Egan, D. Kizirian, A. Phillips, L. Prendini, H. C. Rosenbaum, E. Torres, Y. Wyner, R. de Salle, and G. Giribet. (2010). DNA Isolation Procedures.Methods and Tools in Biosciences and Medicine.Birkhäuser Verlag Basel. Switzerland. Sahar, Z., Desouky, A. E. Haleem, E. Ehab, and M. Marwa.Molecular and biochemical diagnosis of Salmonellain wastewater.Journal of Applied Sciences and Environmental Management 13(2), 83-92. Santos, L. R. d, V. P. do Nascimento, S. D. de Oliveira, M. L. Floves, A. P. Pontes, A. R. Ribeiro, C. T. P. Sallee, and R. F. F. Lopes. (2001). Polymerase chain reaction (PCR) for the detection of Salmonella in artificially inoculated chicken meat.Journal of the Sao Paulo Institute of Tropical Medicine 43(5), 247-250. Sunar, N. M., E. I. Stentiford, D. I. Stewart, and L. A. Fletcher. (2010). Molecular techniques to characterize the invA genes of Salmonella spp. For pathogen inactivation study in composting.ORBIT, 1-10. Wulan, T. (2014). Asosiasi aktivitas selulolitik dan analisis molekuler dengan metode Rep-PCR dari Xanthomonas oryzaepv. oryzae. Departemen Biokimia. Institute Pertanian Bogor. Yang, A. and C. Yen.(2012). PCR optimization of BOX-AIR PCR for microbial source tracking of Escherichia coli in waterways.Journal of Experimental Microbiology and Immunology (16), 85-89.in_ID
dc.identifier.issn2527-533X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11617/9345
dc.description.abstractIsolasi DNA merupakan salah satu metode dasar dalam biologi molekuler yang dapat digunakan untuk deteksi karakteristik organisme pada ranah molekuler. Setiap organisme memiliki urutan basa nukleotida pada DNA dalam kromosom yang unik. Keunikan tersebut menjadikan DNA sebagai salah satu media untuk deteksi molekuler tertentu. Salmonella sp. merupakan mikroorganisme yang memiliki struktur sel sederhana sehingga materi genetiknya mudah diisolasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk memahami teknik isolasi DNA pada Salmonella sp. dan visualisasinya dalam elektroforesis gel agarosa. Metode dimulai dengan isolasi DNA, amplifikasi DNA hasil isolasi dengan Polymerase Chain Reaction (PCR), dan visualisasi pita DNA dengan elektroforesis gel agarosa. Hasil isolasi DNA menunjukkan isolat yang memiliki optical density (OD) cukup baik berkisar di nilai 1,9 μg/ml. DNA hasil isolasi dari kromosom Salmonella sp. membutuhkan amplifikasi dengan PCR sebelum divisualisasi dengan elektroforesis gel agarosa agar jumlah DNA dapat terdeteksi. Optical density (OD) pada kisaran 1,9 μg/ml menunjukkan DNA hasil isolasi yang belum cukup murni dan dimungkinkan masih adanya kontaminasi RNA akibat tidak dilakukan purifikasi.in_ID
dc.language.isoidin_ID
dc.publisherProsiding SNPBS (Seminar Nasional Pendidikan Biologi dan Saintek) Ke-2in_ID
dc.subjectDNAin_ID
dc.subjectelektroforesisin_ID
dc.subjectisolasiin_ID
dc.subjectkromosomin_ID
dc.subjectPCRin_ID
dc.titleIsolasi DNA Kromosom Salmonella sp. dan Visualisasinya pada Elektroforesis Gel Agarosain_ID
dc.typeArticlein_ID


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record