STUDI POTENSI KURKUMIN DAN ANALOGNYA SEBAGAI SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMs): DOCKING PADA RESEPTOR ESTROGEN β
| dc.contributor.author | Fitriasar, Aditya | |
| dc.contributor.author | Wijayanti, Natasya Kana | |
| dc.contributor.author | Ismiyati | |
| dc.date.accessioned | 2012-04-24T07:39:01Z | |
| dc.date.available | 2012-04-24T07:39:01Z | |
| dc.date.issued | 2008-06 | |
| dc.identifier.citation | Anonim1, 2002, Hyperchem Manual, Hypercube, Inc Anonim2, 2006, SERMs (Selective Estrogen Receptor Modulators), www.breastcancer.org/tre_sys_hrt_serm.html Chen, X., Danes, C., Lowe, M., Thaddeus, W., Herliezek., and Keyomarsi, K., 2000, Activation of the Estrogen-Signaling Pathway by p21WAFI/CIPI in Estrogen Receptor-Negative Breast Cancer Cells, J.Natl.Cancer Inst., 92, 17: 1403–1413 Ikawati, Zullies, 2004, Pengantar Farmakologi Molekuler Target Aksi Obat dan Mekanismenya, Bagian Farmakologi dan Farmasi Klinik, Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta Meiyanto, E., 1999, Kurkumin Sebagai Obat Anti Kanker: Menelusuri Mekanisme Aksinya, Majalah Farmasi Indonesia, 10 (4), 224–236 Sardjiman, 2000, Synthesis of Some New Series of Curcumin Anangiogus, Antioxidative, Antiinflammatory, Antibacterial Activities, and Qualitative Structure Activity Relationship, Disertation, University Gadjah Mada, Yogyakarta Verma, S.P., Goldin, B.R., and Lin, P.S., 1998, The Inhibition of The Estrogen Effects of Pesticides and Enviromental Chemicals by Curcumin and Isoflavonoids, Environ Health Perspect, 106, 12: 807–812 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1411-4283 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11617/972 | |
| dc.description.abstract | Pembentukan kompleks estrogen dengan reseptornya dapat memacu perkembangan kanker payudara dan ovari karena terinduksinya ekspresi gen yang memacu cell cycle. Untuk mengetahui aksi antiestrogen kurkumin dan analognya (PGV-0, PGV-1, HGV-0, HGV-1) pada reseptor estrogen dan potensinya sebagai SERMs (Selective Estrogen Receptor Modulators), dilakukan docking dengan program ArgusLab dan untuk mendapatkan struktur stabil digunakan program Hyperchem. Senyawa uji di-docking-kan ke ligand binding site reseptor estrogen dalam keadaan ada dan tanpa air. Data berupa ΔG (kkal/mol) menunjukkan kestabilan interaksi ligan-reseptor estrogen dan ikatan hidrogen ligan-asam amino reseptor. Afinitas kurkumin tautomer enol lebih besar dari tautomer keto pada keadaan ada dan tanpa air. Afinitas terbesar analog kurkumin ditunjukkan oleh PGV-0 pada keadaan ada dan tanpa. Kurkumin dan analognya lebih berperan sebagai antagonis reseptor estrogen karena mempunyai ikatan dengan asam amino reseptor yang lebih menyerupai ICI 164384 dibanding genistein. | en_US |
| dc.publisher | Farmasi UMS | |
| dc.subject | kurkumin dan analognya | en_US |
| dc.subject | SERM | en_US |
| dc.subject | docking | en_US |
| dc.subject | reseptor estrogen β | en_US |
| dc.subject | antagonis | en_US |
| dc.title | STUDI POTENSI KURKUMIN DAN ANALOGNYA SEBAGAI SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMs): DOCKING PADA RESEPTOR ESTROGEN β | en_US |
| dc.title.alternative | SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMs) POTENCY OF CURCUMIN AND ITS ANALOGUES: A DOCKING ON ESTROGEN β RECEPTORS | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
