STUDI POTENSI KURKUMIN DAN ANALOGNYA SEBAGAI SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMs): DOCKING PADA RESEPTOR ESTROGEN β

Abstract

Pembentukan kompleks estrogen dengan reseptornya dapat memacu perkembangan kanker payudara dan ovari karena terinduksinya ekspresi gen yang memacu cell cycle. Untuk mengetahui aksi antiestrogen kurkumin dan analognya (PGV-0, PGV-1, HGV-0, HGV-1) pada reseptor estrogen  dan potensinya sebagai SERMs (Selective Estrogen Receptor Modulators), dilakukan docking dengan program ArgusLab dan untuk mendapatkan struktur stabil digunakan program Hyperchem. Senyawa uji di-docking-kan ke ligand binding site reseptor estrogen  dalam keadaan ada dan tanpa air. Data berupa ΔG (kkal/mol) menunjukkan kestabilan interaksi ligan-reseptor estrogen  dan ikatan hidrogen ligan-asam amino reseptor. Afinitas kurkumin tautomer enol lebih besar dari tautomer keto pada keadaan ada dan tanpa air. Afinitas terbesar analog kurkumin ditunjukkan oleh PGV-0 pada keadaan ada dan tanpa. Kurkumin dan analognya lebih berperan sebagai antagonis reseptor estrogen  karena mempunyai ikatan dengan asam amino reseptor yang lebih menyerupai ICI 164384 dibanding genistein.