Show simple item record

dc.contributor.authorNugrahan, Ilma
dc.contributor.authorAsyarie, Sukmadjaja
dc.contributor.authorSoewandhi, Sundani Nurono
dc.contributor.authorIbrahim, Slamet
dc.date.accessioned2012-04-24T03:27:49Z
dc.date.available2012-04-24T03:27:49Z
dc.date.issued2007-12
dc.identifier.citationAsyarie, S., dan Sasongko, L., 2006. Pengembangan Aplikasi Komputer Pengolah Data Konsentrasi Obat Dalam Plasma Untuk Studi Pemodelan Parameter Farmakokinetika, Majalah Ilmu Kefarmasian, 3(3): 143–152 Berry, V., dkk., 2004, Comparative Bacteriological Efficacy of Pharmacokinetically Enhanced Amoxicillin-Clavulanate against Streptococcus pneumoniae with Elevated Amoxicillin MICs and Haemophilus influenzae, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 49(3): 908–915 Brittain, H., 1999, Polymorphism in Pharmaceutical Solids, Marcel Dekker, New York, p.iii Brittain, H., Solid-State Fluorescence of the Trihydrate Phases of Ampicillin and Amoxicillin, AAPS PharmSciTech, 2005; 6(3) Article 55 (http://www.aapspharmscitech.org) Bronner, S., dkk., 2002, Ex Vivo Pharmacodynamics of Amoxicillin-Clavulanate against - Lactamase-Producing Escherichia coli in a Yucatan Miniature Pig Model That Mimics Human Pharmacokinetics, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 46(12): 3782–3789 Carstensen, J.T., 2001, Advanced Pharmaceutical Solids, Taylor & Francis, New York: 1 Crowder, T.M., dkk., A Guide to Pharmaceutical Particulate Science, 2003 : CRC Press LLC, London: 1 Czock, D., and Keller, F., 2007, Mechanism-based Pharmacokinetic–pharmacodynamic Modeling of Antimicrobial Drug Effects, J. Pharmacokinet Pharmacodyn, 34: 727–751 Erah, P.O., 2007, Body Position, Olive Oil and Omeprazole May Reduce the Absorption of Orally Administered Amoxicillin and Metronidazole in Rabbits, J. Med. and Biol. Sci., 1(2): 53–58 Hickey, M.B., dkk., 2007, Hydrates and Solid-State Reactivity: A Survey of b-Lactam Antibiotics, J. Pharm. Sci. 96(5):1090–1099 Knudsen, J.D., dkk., 2003, Selection of Resistant Streptococcus pneumoniae during Penicillin Treatment In Vitro and in Three Animal Models, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 47(8): 2499–2506 Nugrahani, I.S., Asyarie, S.N., Soewandhi, S., Ibrahim, 2007, Polimorfisasi dan Solvatomorfi Amoksisilina Trihidrat Setelah Proses Beku Kering, Kongres Ilmiah ISFI XV, Jakarta Nugrahani, I.S. Asyarie, S.N., Soewandhi, S., Ibrahim, 2008, Pengaruh Interaksi Fisika Amoksisilina Trihidrat-Kalium Klavulanat Terhadap Potensi Antibiotika pada Bakteri non-beta Laktamase Sarcina lutea sp Pujadas, R., dkk., 1986, Comparative Capacity of Orally Administered Amoxicillin and Parenterally Administered Penicillin-Sterptomycin to Protect Rabbits against Experimentally Induced Spectrococcal Endocarditis, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 29(5): 909–912 Takahashi, Y., Nakashima, K., Nakagawa, H., Sugimoto, I., 1984, Effect of Grinding and Drying on the Solid Stability of Ampicillin Trihydrate, Chem. Pharm. Bull. 32(12):4963–4970en_US
dc.identifier.issn1411-4283
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11617/945
dc.description.abstractPerubahan karakter fisikokimia amoksisilina setelah proses beku kering diduga kuat juga akan mengubah profil farmakokinetikanya. Penelitian berikut ini bertujuan untuk mengamati profil farmakokinetika pemberian oral dari amoksisilina monohidrat yang diperoleh dari hasil kristalisasi beku kering dibandingkan dengan amoksisilina trihidrat. Amoksisilina trihidrat dilarutkan dengan dapar fosfat pH 6,8. Selanjutnya larutan dibekukeringkan Selanjutnya kristal beku kering dievaluasi dengan DSC, XRPD, dan titrasi Karl Fischer. Uji bioassay dilakukan dengan seri larutan amoksisilina trihidrat dengan pelarut dapar fosfat pH 6.8 : 1,25; 2,5; 5; 7,5; dan 10 mcg/mL sebagai larutan standar. Larutan 60 mcL diteteskan ke dalam pencadang logam di atas pelat agar lapis yang mengandung 2% Sarcina lutea sp. Selanjutnya dilakukan penetapan potensi amoksisilina monohidrat dengan kadar 5 mcg/mL mengikuti petunjuk penetapan potensi BPOM 2000. Penetapan kadar dilakukan terhadap hewan coba kelinci secara 2 way cross over dengan penetapan kadar menggunakan metode bioassay dengan pengolahan menggunakan pemrogaman Farmacomatic dan studi statistik dengan ANOVA. Keseluruhan hasil percobaan membuktikan bahwa pengurangan air hidrat akibat proses beku kering menurunkan potensi antibiotika amoksisilina in-vitro dan in-vivo. Uji farmakokinetika menunjukkan bahwa kadar amoksisilina monohidrat terbaca hanya hingga jam ke-6 dibandingkan dengan amoksisilina trihidrat yang bertahan hingga jam ke-12 dengan konsentrasi maksimal dan daerah di bawah kurva yang menurun hingga 80%.en_US
dc.publisherFarmasi UMS
dc.subjectpotensien_US
dc.subjectfarmakokinetiken_US
dc.subjectmonohidraten_US
dc.subjectkristal amoksisilinen_US
dc.subjectbeku keringen_US
dc.titlePOTENSI ANTIBIOTIKA DAN PROFIL FARMAKOKINETIKA AMOKSISILINA MONOHIDRAT HASIL KRISTALISASI BEKU KERINGen_US
dc.title.alternativeANTIBIOTIC POTENCY AND PHARMACOKINETIC PROFILE OF AMOXICILLIN MONOHYDRATE AFTER FREE DRYING CRYSTALLIZATION PROCESSen_US
dc.typeArticleen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record