Show simple item record

dc.contributor.authorYunas, Sandro Rossano
dc.contributor.authorLatifah, Nurul
dc.contributor.authorRokhman, M. Rifqi
dc.contributor.authorFitriasari, Aditya
dc.contributor.authorMeiyanto, Edy
dc.date.accessioned2012-04-24T03:46:49Z
dc.date.available2012-04-24T03:46:49Z
dc.date.issued2007-12
dc.identifier.citationAdams, L.S., Seeram, N.P., Hardy, M.L., Carpenter, C., dan Heber, D., 2006, Analysis of the Interactions of Botanical Extract Combinations Against the Viability of Prostate Cancer Cell Lines, eCAM, 3(1) 117–124 Middleton, E. Jr. and Kandaswami, C., 1993, The Impact of Plant Flavonoids on Mammalian Biology: Implications for Immunity, Inflammation and Cancer, in Harborne, J. B., The Flavonoids: Advances in Research since 1986, Chapman and Hall, London Ren, W., Qiao, Z., Wang, H., Zhu, L., Zhang, L., 2003, Flavonoids: Promising Anticancer Agents, Medicinal Research Review, 23(4): 519–534 Nelson, E.K., 1934, The Occurence of Pentamethyl Flavonol in Tangerine Peel, J. Am. Chem. Soc., 56 Pan, M.H., Chen, W.J., Shiau, S.Y.L., Ho, C.T., and Lin, J.K., 2002, Tangeretin Induces Cell Cycle G1 Arrest Through Inhibiting Cyclin-Dependent Kinases 2 and 4 Activities As Well As Elevating Cdk Inhibitor p21 and p27 in Human Colorectal Carcinoma Cells’, Carcinogenesis, 23, (10), 1677–1684 Slambrouck, V., Parmar, V.S., Sharma, S.K., Bondt, D., Fore, Coopman, Vanhoecke, Boterberg, Depypere, Leclercg, and Bracke, 2005, Tangeretin Inhibits Extracellular-Signal-Regulated Kinase (ERK) Phosporylation’, FEBS Lett. 14;579(7):1665–9 Bracke, M., Bruyneel, E.A., Vermeulen, S.J., Vennekens, K., Marck, V.V., dan Mareel, M.M., 1994, Citrus Flavonoid Effect on Tumor Invasion and Metastasis, Food Technol., 48 Wagner, H., dan Bladt, S. (1996). Plant Drug Analysis The Thin Layer Chromatography Atlas, 2nd Ed., Springer Verlag, Berlin Notarbartolo, M., Poma, P., Perri, D., Dusonchet, L., Cervello, M., Alessandro, N., 2005, Antitumor Effects of Curcumin, Alone or in Combination With Cisplastin or Doxorubicin, on Human Hepatic Cancer Cells, Analysis of Their Possibel Relationship to Changes in NF-кB Activation Levels and in AIAP Gene Expression, Cancer Letter, 224: 53–65 Tyagi, A.K., Agarwal, C., Chan, D.C.F., Agarwal, R., 2004, Synergistic anti-cancer effects of silibinin with conventional cytotoxic agents doxorubicin, cisplatin and carboplatin against human breast carcinoma MCF-7 and MDA-MB468 cells, Oncology Reports, 11:493–499 Wattanapitayakul, S.K., Chularojmontri, L., Herunsalee, A., Charuchongkolwongse, S., Niumsakul, S., Bauer, J.A., 2005, Screening of Antioxidants from Medicinal Plants for Cardioprotective Effect against Doxorubicin Toxicity, Basic & Clinical Pharmacol. & Toxicol., 96: 80 Davis, J.M., Navolanic, P.M., Weinstein-Oppenheimer, C.R., Steelman, L.S., Wei H., Konopleva, M., Blagosklonny, M.V., McCubrey, J.A., 2003, Raf-1 and Bcl-2 Induce Distinct and Common Pathways That Contribute to Breast Cancer Drug Resistance, Clinical Cancer Research, 9, 116–1170 Choi, S.Y., Ko, H.C., Ko, S.Y., Hwang, J.H., Park, J.G., Kang, S.H., 2007, Correlation between Flavonoid Content and the NO Production Inhibitory Activity of Peel Extracts from Various Citrus Fruits, Biol. Pharm. Bull., 30(4) 772–778en_US
dc.identifier.issn1411-4283
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11617/949
dc.description.abstractHingga kini masih belum ditemukan langkah terbaik untuk menyembuhkan kanker payudara yang telah mencapai tahap metastasis. Pengobatan dengan agen kemoterapi bersifat tidak selektif karena selain membunuh sel kanker, obat ini juga dapat merusak sel normal pada berbagai jaringan tubuh. Untuk itu, perlu dipikirkan alternatif lain seperti mengkombinasikan agen kemoterapi dengan senyawa yang berasal dari bahan alam untuk menurunkan efek toksik terhadap jaringan normal dan meningkatkan efikasi agen kemoterapi terhadap sel kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek penggunaan kombinasi ekstrak etanolik kulit buah jeruk Mandarin (EJM) atau Citrus reticulata yang diduga bersifat kemopreventif, dengan agen kemoterapi Doxorubicin (Dox) terhadap sel kanker payudara MCF-7. Efek penghambatan perlakuan EJM-Dox dilakukan dengan metode MTT. Ternyata, didapatkan hasil penelitian yang berkebalikan dengan hipotesis awal. Perlakuan EJM (50-400 ug/ml) selama 48 jam justru menghasilkan proliferasi sel antara 53-123% sedangkan perlakuan dengan Dox (100-1000 nM) menghasilkan penghambatan sel 49-141%. Fakta yang menarik adalah bahwa ketika EJM dikombinasikan dengan Dox dosis 500 dan 700 nM, tidak menunjukkan efek proliferatif seperti perlakuan tunggal EJM. Data pendukung perlakuan EJM terhadap sel lain (T47D) menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi EJM tidak menyebabkan peningkatan penghambatan sel. Maka, penelitian ini membuka tabir kemungkinan pemanfaatan lain EJM sebagai agen untuk memperindah payudara dan kulit.en_US
dc.publisherFarmasi UMS
dc.subjectdoxorubicinen_US
dc.subjectekstrak etanolik kulit buah jeruk Mandarinen_US
dc.subjectkanker payudaraen_US
dc.titlePENGGUNAAN EKSTRAK ETANOLIK KULIT BUAH JERUK MANDARIN (Citrus reticulata) UNTUK MENINGKATKAN SENSITIVITAS SEL KANKER PAYUDARA MCF-7 TERHADAP AGEN KEMOTERAPI DOXORUBICINen_US
dc.title.alternativeETHANOLIC EXTRACT OF MANDARIN ORANGE (Citrus reticulata) PEELS TO INCERASE THE SENSITIVITY OF MCF-7 BREAST CANCER CELL TO DOXORUBICINen_US
dc.typeArticleen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record